lunes, 26 de marzo de 2018

Día Mundial Contra el Cáncer de Cervix



Hoy es tu dia, maldito bicho. Día para recordarte, para recordarme que te venci.

No te mereces que el mundo te dediqué un día, pero si se lo merecen todas esas guerreras que luchan contra ti. Por ello estoy aquí, escribiendo, recordando que se puede prevenir. Lo importante que es llevar las revisiones ginecologicas al día, acudir al médico cuando algo no va bien e insistir si no te hacen caso.

Por hoy y por todos los días, por mi y por todos y todas los guerreros; sé que un día el cáncer será solo un signo del zodíaco.

Cuídate, para mi ya fue tarde. No permitas que también lo sea para ti💪

Fuck cancer👊

jueves, 18 de enero de 2018

Nueva etapa

Hoy 18 de enero de 2018 Facebook me recuerda esto:


Dos años hace que lo hacia público, para mi ha sido lo mejor para normalizar la situación. Odio que cuchichen a mis espaldas.

Dos años que me sentía tan asustada, tenía tantas de ganas de operarme. Sentía que no estaba haciendo nada para acabar con mi bicho, que cada día que pasaba él ganaba terreno y ese terreno era mi cuerpo.

Jamás he tenido tanto miedo, jamás he tenido tanta fortaleza. Porque esas dos sensaciones iban agarradas de la mano.
Nunca me planteé que el bicho ganará, esa opción en mí no existía.

Justo hoy que empiezo una nueva etapa. Hoy dejó atrás la menopausia, hoy empiezo un tratamiento hormonal. Tratamiento que también asusta, no sólo son beneficios pero en mi caso los beneficios son superiores a los efectos secundarios.

He meditado si tratarme o no. Es un tema que he valorado junto con mi familia, amigos, médicos y enfermeras. Y al final he decidido que sí.

Las hormonas tienen sus contradicciones, entre ellas y la que más me asusta es el cáncer de mama. Según el gine tengo el mismo porcentaje de tener cáncer de mama que si hormonara por mi misma, según el prospecto 1 de cada 100 pacientes que usan esa crema tendrá cáncer de mama.

¿Creéis que vale la pena arriesgarse?


miércoles, 3 de enero de 2018

Viviendo 😊

Como he dicho en muchas ocasiones, después del cáncer me queda la vida.
Y aquí sigo viviendo.

Yo sigo varios blogs que hablan de cáncer, y cuando se pasan tiempo sin escribir me pongo en lo peor. Por ello he decidido volver a escribir aquí.

Un año da para mucho, y para mi en el  2017 no ha habido tiempo para esta enfermedad. He ido a todas mis revisiones y todas han sido superadas con éxito. Me he mudado, he encontrado trabajo nuevo y me he casado. Si si, ¡¡ME HE CASADO!!

Mi chico, ahora marido, me pidio la mano al poco de que me diagnosticaran el cancer. Exactamente el 6 de enero de 2016.  Y el 2 de septiembre de 2017 nos casabamos.
La verdad que tardamos bastante en buscar fecha pero lo primero era vencer al bicho.

Así que este 2017 ha sido mi año. Ya sabemos el dicho que después de la tormenta llega la calma, y después del peor año de mi vida ha llegado un año lleno de triunfos.

Y solo deseo que este 2018 sea, como mínimo, igual de bueno que el 2017. Lo deseo para mi y para todos vosotros.




¡¡Y a vivir!! Que la vida es maravillosa.

sábado, 10 de diciembre de 2016

Cosas de chicas



Me cuesta entender como en el siglo que vivimos y lo avanzada que esta la sociedad para algunas cosas, en otras no se haya dado ni un paso. Y en este caso hablo de temas ginecólogos.  Unos pueden pensar que son cosas de mujeres. Y lo son claro, nosotras lo sufrimos. Pero a vosotros, hombres, también  os afecta. Esas mujeres son amigas, novias, hijas, hermanas, primas, madres, sobrinas, tías o abuelas. Pero no solo los hombres convierten en tabú estos temas, sino muchas mujeres lo hacen.

No se que opinareis el resto, pero yo soy mucho de hablar las cosas para normalizarlo. Desde que me entere de mi cáncer supe que quería que se convirtiera en algo normal en mi vida y familia. Y así lo he intentado. Hablo de ello con normalidad, a todo aquel que pregunte y se interese. Y creo que esta es una buena manera para aceptarlo y poder reírse de lo malo. Aunque parezca mentira hago bromas de mi ya ex-enfermedad y de mi condición de ahora: la menopausia.

Porque si el cáncer es tabú, la menopausia es la in-nombrable. Si me hacia gracia la cara de la gente cuando se entera que has tenido cáncer, cuando hablas de la menopausia ya es todo un drama. Sociedad, que no pasa nada. Que cuando me ria y haga bromas es para que os riais conmigo. No os sintáis mal, porque no soy un bicho raro, solo experimento unos grandes cambios en mi cuerpo y que mejor que poderse reír de ellos.

 La menopausia existe y no solo en mujeres mayores, también hay chicas que la tienen precoz o quirúrgica o por culpa de la radio. Y para eso no hay edad. Es un efecto secundario a una enfermedad, o el efecto secundario a la supervivencia, en mi caso.

Y hoy quería hablaros de la menopausia para sacar hierro al asunto. Porque hay que normalizarlo, porque estoy cansada de cuando digo que la tengo me miren raro.  Entiendo que no es una situación común y la gente no esta preparada para afrontarla, pero no me mires con compasión, ni con pena. Yo me siento afortunada de seguir viva, y para mi la menopausia en una mala amiga que me acompañara el resto de mis días. Así que la mejor que puedo hacer es aceptarla, con todos sus efectos secundarios y con mucha paciencia.

E igual que la menopausia, del virus del papiloma hay muy poca información. Al menos en mi caso, hasta que no me entere de mi bicho ningún ginecólogo ni comadrona me habían hablado de él. Alguna cosilla sabia por una amiga que lo sufre, pero nada más. Y me pregunto que como a un virus que puede llegar a convertirse en cáncer y algunas veces (un porcentaje muy bajo) puede ser mortal, un virus que se contagia tan fácilmente, no se haga una gran campaña de información y concienciación a la sociedad.  Lo dicho, tema tabú. Y por ello me siento con la obligación de decirles a todas aquellas mujeres que quiero que se cuiden íntimamente, que no dejen pasar sus revisiones medicas, porque para mi es tarde, pero el cáncer de cervix se puede evitar.

martes, 22 de noviembre de 2016

Todo bien!

A principios de Noviembre pase mi primera revisión, y todo perfecto. No hay nada que me haga mas feliz que saber que no hay rastro de este maldito bicho.


¿Queréis saber en que consistió la primera revisión?
Pues en una citología que me hicieron en agosto y en una analítica. Todo bien, no hay anemia, no hay virus de papiloma, ni lesión, no hay nada malo... Ya puedo decir que estoy 100% curada, aunque creo que jamás vuelves a ser la misma de antes.


Un par de semanas antes, me lleve un gran susto. Manteniendo relaciones sexuales con mi pareja empecé a sangrar. Así que acabe en urgencias. Otra citología, ecografía, y varios ojos mirando mi entrepierna. Aunque estoy tan acostumbrada a eso que raro se me hace visitar a los médicos y que no quieran echar un ojo. Una se acostumbra a todo, aunque no puedo evitar ponerme tensa en esas situaciones.

Volviendo a mi gran susto, me dan visita para ver al primer doctor que me visito. Y resulta que habían perdido mi citología, así que me hizo otra. Todo bien, el sangrado es debido a la atrofia vaginal (cada vez que escucho esto pienso que tengo un chichi de vieja) y debido a la cicatriz del fondo de mi vagina.


Así que todo lo resumo en que todo va bien. A pesar de que te quedan secuelas tanto psíquicas como físicas como pueden ser las cicatrices en mi vientre, o los puntos que me tatuaron para delimitar la zona donde radiar, la menopausia (que es lo peor de todo), la falta de memoria y falta de concentración (mas conocido como cerebro de la quimio), y alguna cosilla mas.


Mi psicóloga también dice que estoy bien, y por eso ayer me dio el alta ya. Dice que estoy lista y preparada para llevar una vida "normal" (aunque eso ya lo sabia), que tengo muchos sueños y muchas metas, y que esta segura que los cumpliré.


He tenido dos psicólogas maravillosas. Alejandra, estuvo conmigo al principio de la enfermedad. Si me lees te deseo lo mejor con tu bebe y tu nueva vida. Y Marina (no estoy segura si se llama así), que mala paciente he sido que no logro recordar su nombre, aunque ella una gran profesional. Ha estado conmigo durante mi tratamiento, y juntas hemos reído mucho aunque también he llorado en su consulta. Son psicólogas especializadas en el cáncer. Y trabajan para la asociación Aecc. Yo recomiendo totalmente no pasar esta enfermedad solo o sola, con este tipo de ayuda es mucho más fácil.


Ayer puse punto y final otro capitulo de mi vida, cerré un ciclo y por una parte me da pena. Aunque por otra parte me hace feliz. Eso quiere decir que el cáncer como enfermedad esta lejos ya, ahora solo queda el cáncer como vivencia, como una historia que contar ya sin lágrimas.





¡Todo va bien, y así es como debe seguir! 

viernes, 4 de noviembre de 2016

Cancer de color Groc Terros

Ayer, 3 de noviembre de 2016, pase con éxito mi primera revisión. Y quiero aprovechar para hablaros de una gran colla, Els Bordegassos de Vilanova. Para los que no lo sabéis, ellos son una colla castellera; para mi, la mejor colla. Bueno mas que una colla, es una gran familia.


Hace unos dos años que tengo el honor de pertenecer a esta colla. Los conocí gracias a mi pareja y desde entonces quiero pasar muchos años junto a ellos. Nos acogieron a mi y a mi hija, nos han echo sentir como uno mas de la familia, me han enseñado este mundo casteller y ahora disfruto muchísimo en las plazas.


El motivo de este post es poder daros las gracias, y no se me ocurría de otra manera. Gracias a todos, por vuestra preocupación. Por preguntarle a Juank como estaba, y a mi cuando me veías. Gracias por escucharme, por haber podido compartir con muchos de vosotros mi experiencia y mi historia. Gracias por hacer que durante muchas horas se me olvidara que peleaba contra el cáncer, porque cada vez que iba a plaza mi mundo se paraba y dejaban de existir los hospitales, la quimio y todo lo demás. Gracias porque cuando yo no he podido ir, habéis cuidado de mi pequeña Maria.

Gracias Miquel por dedicarme unas palabras despues de un ensayo, yo no pude asistir pero me lo contaron. Y no he podido darte las gracias antes porque seguro que se me escaparía alguna lágrima.
Gracias Maite por esas fotos de una matinadas donde veo que con cáncer también se vive, no igual, pero se vive.
Gracias Mari Carmen porque tú has sido la primera siempre en preguntarme como me salían las pruebas, en preocuparte, y en darme ánimos.

Y, sobre todo, gracias Juank porque compartir tu pasión conmigo. Porque sin ti jamas hubiera conocido este mundo.


Gracias Bordegassos por darle a mi lucha un color; el color Groc Terrós. 


Orgull Bordegàs

sábado, 17 de septiembre de 2016

Vuelta a la rutina

Feliz 💪
El 15 de septiembre volví a trabajar. Volví a la rutina, a la vida normal.

Lejos a quedado aquel 10 de febrero que coji la baja echa un manojo de nervios, igual de lejos que aquellos meses de tratamiento tan duros. Pero todo eso ya ha pasado, y si algo aprendí del cáncer es el vivir el día a día. Si me encuentro bien y soy feliz un día aprovechado. Del mañana me preocupare cuando llegue y como mucho 10 minutos al dia, y como el ayer no se puede cambiar, para que pensar en ello.

7 meses y 4 días he estado de baja. Y me está costando un poco volver a madrugar y ponerme al día en la oficina, pero nada que no solucione en un par de días más.
Estoy muy contenta con la vuelta a la normalidad, me siento tan útil y tan realizada. Hacia tiempo que no me sentía tan bien.

Ahora sólo me queda volver a ponerme en forma física. Volver a coger fuerza y resistencia, y a perder esos quilitos de más.